Efficacia preclinica di CUDC-101 nella LAP resistente al triossido di arsenico

Efficacia preclinica di CUDC-101 nella LAP resistente al triossido di arsenico

Articolo originale: Zhang T et al. CUDC-101 overcomes arsenic trioxide resistance via caspase-dependent promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor alpha degradation in acute promyelocytic leukemia. Anticancer Drugs, 2019 [Epub ahead of print]

CUDC-101, un inibitore multitarget di istone deacetilasi ed EGFR, è in grado di superare la resistenza al triossido di arsenico (ATO) nella leucemia acuta promielocitica (LAP) attraverso la degradazione caspasi-dipendente di PML-RARalpha.  CUDC-101 è in grado di mandare in apoptosi le cellule di LAP resistenti ad ATO, con un effetto proapoptotico superiore. In modelli murini, CUDC-101 reprime lo sviluppo di LAP. CUDC-101 è un potenziale farmaco candidato allo sviluppo nelle LAP resistenti ad ATO.